Chris Müller 15.03.2018
Aerosole, Zigarrenrauch, Mukoviszidose und das Delphi im Silicon Valley
-
Maria Dietrich 14.02.2017
Medialer Spatenstich für ATMOS
Das Größtmögliche wagen: in einer europäischen Gesamtanstrengung die Erbkrankheit Mukoviszidose ausmerzen und einen Ort der Kreativität schaffen. Und der Schulterschluss gelingt schon jetzt: Unterstützer aus Kultur, Bau- und Kreativwirtschaft und der medizinischen und Gesundheitsdienstleistungen packen metaphorischen an, beim medialen Spatenstich von ATMOS im Atelier Coop Himmelb(l)au. -
Chris Müller 12.02.2017
Mein Kind hat eine unheilbare Krankheit – aber ich werde mich nie damit abfinden
Vor etwa sechs Jahren erfuhr Chris Müllers Familie, dass eines ihrer Kinder an einer unheilbaren Krankheit leidet. Mukoviszidose - ein vererbbarer Gen-Defekt - lässt Organe verschleimen und lässt mit aufwändiger Therapie eine Lebensprognose von etwa 40 Jahren zu. Seither sucht die Familie Wege, diesem Schicksal zu begegnen - daraus entstand ATMOS. In einem Beitrag der Huffington Post erzählt Chris Müller aus einer sehr persönlichen Sicht, was es heißt, diese Diagnose für sein Kind zu erhalten. -
Maria Dietrich 02.02.2017
Benefiz-Kick am 19. Mai 2017, mit Elton und Andi Herzog
Kick for Kids - unter diesem Titel kickten schon Kai Pflaume, Elton, Andi Herzog, Toni Polster, Christian Clerici, u.v.m. So konnte der Verein bereits eine rund € 150.000,- an Spenden lukrieren. Der nächste Ankick zum Benefizspiel ist am 19. Mai 2017 im ASKÖ Donau Linz/Linz AG Arena.
