Eva Aspalter
DONAU Initiative „Regional Aktiv“ spendet an ATMOS
Jährlich werden in Österreich etwa 25 Babys mit der Diagnose Cystische Fibrose (CF) geboren. Die unheilbare Stoffwechselerkrankung ist eine der häufigsten Erbkrankheiten in Österreich. Die Betroffenen sind ein Leben lang auf langwierige Therapien angewiesen.
DONAU Initiative „Regional Aktiv“ unterstützt jährlich Projekte
„Die DONAU Versicherung unterstützt mit der Initiative „Regional Aktiv“ jährlich Projekte in Oberösterreich, die auf die Förderung von Kindern und Jugendlichen abzielen. Die Auswahl erfolgt auf Vorschlag unseres Gremiums von oberösterreichischen Persönlichkeiten aus Kultur und Wirtschaft“, erklärt Vorstandsdirektor der DONAU Versicherung Reinhard Gojer.
Landesdirektor Wolfgang Gadermaier ergänzt: „Die Cystische Fibrose Hilfe OÖ ist für Betroffene und ihre Familien eine wichtige Stütze. Der Verein leistet großartige Arbeit. Die Wahl unseres oberösterreichischen Gremiums ist daher heuer über das Projekt ATMOS auf die CF Hilfe OÖ gefallen. Wir möchten damit vor allem Kindern und Jugendlichen, die mit dieser unheilbaren Krankheit leben müssen, eine Unterstützung bieten.“
Wolfgang Gadermaier und Reinhard Gojer (DONAU Versicherung), Elisabeth Jodlbauer-Riegler (CF Hilfe OÖ) und Chris Müller (ATMOS) bei der Spendenübergabe
10.000 Euro für betroffene Familien
Gadermaier und Gojer übergaben den Spendenscheck am Freitag symbolisch an die Obfrau der CF Hilfe OÖ, Elisabeth Jodlbauer-Riegler und an ATMOS Gründer Chris Müller. Beide haben selbst CF-kranke Töchter und möchten die Krankheit mehr ins öffentliche Licht rücken.
„Wir freuen uns sehr, dass die Spende der Soforthilfe zugutekommt. Damit werden Zuschüsse und Sachleistungen, wie beispielsweise Inhalationsgeräte sowie Beratungen und Fortbildungen für die Betroffenen finanziert, die es dringend braucht“, so Obfrau Jodlbauer-Riegler.
„Krise hat Menschen mit Vorerkrankungen besonders hart getroffen“
Chris Müller, Gründer von ATMOS und langjähriger Unterstützer der CF Hilfe OÖ: „Wir sind froh, dass es uns geglückt ist, neuerlich eine Spende für die Soforthilfe aufzustellen. Gerade jetzt, wo die Corona-Pandemie Menschen mit Vorerkrankungen besonders hart getroffen hat, besteht großer Unterstützungsbedarf. Jeder gespendete Euro fließt ohne Abzüge in die Soforthilfe!“
Das Projekt ATMOS rückt die Krankheit Cystische Fibrose in den Fokus der öffentlichen Wahrnehmung und sammelt Gelder, um betroffenen Familien direkt und die Forschung langfristig zu unterstützten. Ziel von ATMOS ist es, die Krankheit Cystische Fibrose in den nächsten Jahren auszumerzen.
Diagnose Cystische Fibrose (CF)
Cystische Fibrose ist immer noch unheilbar. Durch eine Störung im Wasser- und Salzhaushalt der Schleimhäute bildet sich in den Bronchien zäher Schleim, der auch die Gänge der Bauchspeicheldrüse sowie die Gallengänge der Leber verstopft. Die Symptome sind vielfältig. Unter anderem hat die Erkrankung massive Atemprobleme und Verdauungsstörungen zur Folge. Auch Infektionen sind häufig. Eine frühe Diagnose und die richtige Therapie sind überlebenswichtig. Kinder müssen bald lernen, was es heißt mit dieser Krankheit zu leben. Um die Symptome in den Griff zu bekommen, ist es notwendig, mehrmals täglich zu inhalieren, regelmäßige Atemphysiotherapien durchzuführen, Medikamente einzunehmen (u.a. zu jeder Mahlzeit) sowie auf eine ausgewogene Ernährung und viel Bewegung zu achten.